Vragen over berichtgeving ICD-draden van fabrikant Biotronik

Bernhoven implanteert zelf geen ICD’s. Bernhoven controleert wel patiënten die in een ander ziekenhuis een ICD hebben gekregen. Dit gebeurt via controles in het ziekenhuis en/ of via homemonitoring door de pacemaker/ ICD technici.  

Waar gaat de berichtgeving over?

De berichtgeving gaat over een specifiek type ICD-draad van fabrikant Biotronik: een Biotronik Linox lead. Deze draden zijn tussen 2006 en 2016 gebruikt bij patiënten met een ICD.

Geldt dit voor alle patiënten met een ICD?

Nee. De berichtgeving gaat alleen over bovengenoemde specifieke ICD-draad van Biotronik. Dit geldt niet voor pacemakers, andere ICD-draden of andere producten van Biotronik.

Ook geldt: Patiënten met een ICD van de fabrikant Biotronik hebben niet automatisch ook een lead van Biotronik.

Moet ik zelf actie ondernemen?

Nee. Er is geen reden om direct zelf actie te ondernemen zonder overleg met uw behandelend arts. Patiënten mogen erop vertrouwen dat zij persoonlijk worden geïnformeerd als er sprake is van een risico of als extra controle nodig is.

Hoe weet ik welk type ICD-draad ik heb?

Iedere patiënt met een ICD heeft een ICD-pasje. Hierop staat welk merk ICD u heeft en welk type draad (lead) is gebruikt.

Bij wie kan ik terecht met vragen?

Heeft u toch nog vragen of zorgen? Neem dan contact op met het ICD-behandelcentrum of met de pacemaker/ ICD technici van Bernhoven.